Ол окс транс


Смешивают при температуре 0 С. В эмалированный реактор загружагот 8,45 кг 50 доль технического дифениламина и 37,5 л экстрагена Г границы дистилляции - С , Смесь перемешивают н нагревают до 50 С, чтобы растворить дифениламин, после чего вливают при этой температуре 7,5 кг серной кислоты 66 В серной кислоты в ней 97 вес.

База патентов СССР.

Ол окс транс

База патентов СССР. Зарегистрироваться как пользователь. Растворитель удаляют и остаток растворяют в мл бензола и мл воды.

Ол окс транс

Отправить сообщение Ваше имя. База патентов СССР. Здесь вы найдёте описания, модели и чертежи различных устройств, механизмов, приспособлений.

Это изотермические, бортовые, тентованные автомобили и рефрижераторы. Растворитель уда Оляют и остаток растворяют в мл ацетона при температуре кипения растворителя и действии обратного холодильника.

Образовавшийса осадок 4-фторбензоид -пропил-фениламино-транс-дигидрохинолина 50дигидрохлорида отфильтровывают. Способ получения яс фенилизопропилиденфенил амина. Зарегистрироваться как пользователь. Растворитель удаляют и остаток растворяют в мл бензола и мл воды.

Раствору дают остыть и добавляют мл бензола. Способ очистки растворов антибиотиков неомициновой группы и пенициллина от пигментных примесей. Реакционную смесь перегоняют при80 С в вакууме до тех пор, пока не отогоиется 12 мл раствора и остаток выливают в разбавленный раствор гидрвтв оки-.

Источни формации, приди их солей, которые обладают биологической активностью. Россия Грузоперевозки Тверская область Тверь. В заключение раствор нагревают до40 С в течение 8 ч, затем дают остыть.

Изображения и тексты патентов получены из файлов базы. Фильтрат упвривают досуха и остаток растворяют и атилацетате. Реакционную смесь акстрагируют диатиловым афиром, органическийраствор промывают водой и обрабатываютактивированным углем.

Зарегистрировать компанию. Вычислено, ь: Номер патента: Фильтрат упвривают досуха и остаток растворяют и атилацетате. Добавить отзыв Отзывы. Черный список. С 34,7; Н 3 ЛИ 23,4; Ре 11,5.

Отправить сообщение Ваше имя. Смесь выдерживают при комнатной температуре 2 часа, добавляют 90 мл спирта, 10 мл Н 20, 0,14 мол гидрохлорида гидроксиламина, 5 мл соляной кислоты и кипятят 8 часов. В литературе известен способ получения амиаов взаимодействием хлорангидридов с аминосоединением

Когда вливание кислоты закончено 30 агин , смесь снова Смесь декантируют и водную фазу экстрагируют бензолом. Номер патента: В колбе емкостью 1 л растворяют,4 г 4-фениламино-транс-декагидрохинолина, полученного указанным образом, в мл метанола, содержащего мггидрата окиси натрия, причем температуру раствора поддерживают на уровне около 20 С,Раствор 20 г боргидрида натрия в20 мл метанола, стабилизованный мггидрата окиси натрия, добавляют, следяза тем, чтобы температура реакционнойсреды находилась в пределах С вотечение нескольких часов.

На всех этапах доставки мы осуществляем постоянный контроль за перемещением груза, что гарантирует его сохранность и своевременность получения в конечном пункте. Способ получения яс фенилизопропилиденфенил амина. Затем реакционную среду выдерживают при 20 С 1 ч и нагревают до С в течение 16 ч, Полученный растОвор охлаждвют до С.

При температуре кипения растворителя и действии обратного холодильника ос твток растворяют в мл ацетона и д бавляют раствор 2-пропионола, содержаций небольщое количество газообразного хлористого водорода. Полученный раствор оставляют кристаллизоваться нри комнатной температуре и полученный осадок от- фильтровывают, промывают ацетоном и высущиввют, что дает г "сырого" по 10 степени чистоты продукта.

После охлаждения добавляют метанол и по методике, описанной в примере 1 в , получают 4,5 г 4- ,И-фенил-й-пропионил -амино 4-фторбензоил -про пил 1-транс-декагидрохинолина гидрохлорида форма а. Петрова Корректор И. ОП ИСАНИ Е ИЗОБРЕТЕН ИЯ пиб СПО группа, такая как бензид, фе мил или фенилпропил; или групенная общей формулой 3 Ео ЗаИзобретение относится кчения новых производных 4 аралкильн особу полуино трвнсин па дс-деквгидрохинодина формул и - 1 я или линейная а где А - киленова одв или серы, кврбо иимино, карбонядгид сиднвя группв,или ж нильнвя где Б,т-С 1 -С 4,-влк па, фенил илй фурЙ а - разветвл С -влкильная групп произвольно замеп ил, С -С -алкоксигрунил, или пнриднл;енная или линейная С - в а; фенильнвя группа, енная метилом или метзоноуппв ф нафтидьная группа; нена лическая группа, такая к , метилтиенил; арвлкил как бензил, фенетил, цинн ил; или алициклическвя гр к цикдогексил; ксигр к йиая ковые ли рвзличнь атом галоид гд вждый ознвчае водород р или бр льную г ое числ тт рвв вмил.

Реакционную смесь акстрагируют диатиловым афиром, органическийраствор промывают водой и обрабатываютактивированным углем.

Во время нагревания при действии обратного холодильника добавляют раствор г 1,12 моль 3-хлор- -1, 1-этиленди окс и- 4-фт орфенил -бутана в мл н-бутанола и нагревание при действии обратного холодильника продол,жают до полного удаления образовавшей ся воды с помощью прибора Дина Старка. Ф- И-Фенин- К-иропионил- вмино 4-фторф нил оксииминобутил 1-транс-лекагидрохинолин формв в 5 г 0, моль 4- Ц-фенил- К- -пропионил -амино 4-фгорбензоил -пропил 1-транс-деквгидрохинолина получен ного по примеру 1, растворяют в мл этанола и добавляют раствор 3,5 г солянокислого гидроксиламина в 25 мл воды и 7 г кислого углекислого натрия.

Архивы Все.

На всех этапах доставки мы осуществляем постоянный контроль за перемещением груза, что гарантирует его сохранность и своевременность получения в конечном пункте. Источни формации, приди их солей, которые обладают биологической активностью. Выход 61,6,о, т.

А также множество способов и методов получения, изготовления и производства изделий, препаратов, материалов и многого другого. Здесь вы найдёте описания, модели и чертежи различных устройств, механизмов, приспособлений.



Мужчина на ночь занянятся сексом
Порно haze jenna
Видео секс и еротика
Порно любители наше
Секс видео онлайн русские в туалете
Читать далее...